Afdeling Klinische Genetica

Wijzig Organisatiedata

Personen

Hoogleraar	Prof.dr. R.M.W. Hofstra
Bijzonder hoogleraar	Prof.dr. V. Bonifati
Universitair hoofddocent	Dr. D.J.J. Halley
Universitair hoofddocent	Dr. J.E.M.M. de Klein
Universitair hoofddocent	Dr. G.M.S. Mancini
Universitair hoofddocent	Dr. F. Petrij
Universitair hoofddocent	Dr. A.J.J. Reuser
Universitair hoofddocent	Dr. R. Willemsen
Programmaleider / Groepsleider	Dr. M. Fornerod

Lopend onderzoek

(het meest recente onderzoek is bovenaan geplaatst)
Penvoerder	Targeting Rho-signalling, a new therapeutic avenue in fragile X syndrome
Penvoerder	Breaching the epigenetic barrier: Towards complete reprogramming of human cells by Wnt-mediated stabilization of naïve pluripotency
Penvoerder	Role of chromatin bound nuclear pore complex components in gene expression
Penvoerder	De zebravis als nieuw diermodel voor de ziekte van Parkinson
Penvoerder	Experimental approaches towards therapeutic intervention in Fragile x syndrome

Alle lopend onderzoek..

Afgesloten onderzoek

(het meest recente onderzoek is bovenaan geplaatst)
Samenwerking	Genetic and Epigenetic Interplay in Congenital Diaphragmatic Hernia
Samenwerking	Genetische epidemiologie van families waarin MS veelvuldig voorkomt
Penvoerder	Genetische code bij Parkinson op jonge leeftijd
Penvoerder	De rol van MAP-tau bij neurodegeneratie
Penvoerder	Onderzoek naar het ontstaan van het fragiele X tremor ataxie syndroom dat geslachtsgebonden overerft

Alle afgesloten onderzoek..

Classificatie

D21400	Genetica