Organisatie

Afdeling Klinische Genetica

Pagina-navigatie:

Lopend onderzoek

(het meest recente onderzoek is bovenaan geplaatst)
Penvoerder	Targeting Rho-signalling, a new therapeutic avenue in fragile X syndrome
Penvoerder	Breaching the epigenetic barrier: Towards complete reprogramming of human cells by Wnt-mediated stabilization of naïve pluripotency
Penvoerder	Role of chromatin bound nuclear pore complex components in gene expression
Penvoerder	De zebravis als nieuw diermodel voor de ziekte van Parkinson
Penvoerder	Experimental approaches towards therapeutic intervention in Fragile x syndrome
Penvoerder	Genetic basis of neurogenetic disorders.
Penvoerder	Search for genes involved in complex disorders
Penvoerder	Fragile X syndrome and FMR1
Penvoerder	Molecular mechanisms of LRRK2-related neurodegeneration