| Patiënten met drie verschillende neuromusculaire aandoeningen (spierziekten) werden onderzocht, te weten facioscapulohumerale dystrofie (FSHD), myotone dystrofie (MD) en heriditaire motore en sensore neuropathie type I (HMSN). Bij meer dan zestig procent van de patiënten met deze ziekten komt extreme vermoeidheid voor. Onderzoek van Joke Kalkman toont aan dat spierzwakte, (zelf gerapporteerde) fysieke activiteit, slaapproblemen en pijn in alle drie de aandoeningen bijdragen aan de vermoeidheid. Fysieke activiteit gemeten met een actometer, een om de enkel aangebracht apparaatje, blijkt bij FSHD en HMSN een belangrijke bijdrage te leveren aan de vermoeidheid. Dit is niet het geval bij patiënten met MD. Bij MD spelen in relatie tot vermoeidheid andere, niet onderzochte factoren een rol. Deze bevindingen zijn belangrijk voor de ontwikkeling van interventies om vermoeidheid te verminderen in patiënten met een neuromusculaire aandoening. |
