KNAW

Research

The influence of genetic polymorphisms in the serotonin transporter on the...

Pagina-navigatie:


Update content


Title The influence of genetic polymorphisms in the serotonin transporter on the effect of SSRI in depressive patients
Period 03 / 2003 - 12 / 2004
Status Completed
Research number OND1292329

Abstract

Presently the initial treatment of depression in The Netherlands is a selective serotonin re-uptake inhibiitor (SSRI). A considerable percentage (30-40%) of the depressive patients does not respond to this treatment. From earlier studies there are indications that this non-response to treatment may be explained by genetic factors. In this study the hypothesis will be tested that non-response to treatment with SSRI is (partly) caused by a genetic polymorphism in the gene encoding a serotonin transporter. To this end 100 patients from the regional institute for mental welfare at Maastricht with a diagnosis of depression according to DSM-IV and a documented non-response to treatment with SSRI, will be compared with 200 patients with a diagnosis of depression from a general practice population (RNH population). In all patients the occurrence of two polymorphisms in the serontonin transporter, 5-HTTLPR and Stin2, will be determined in blood samples. On the basis of this comparison of non-responders with the standard population from which these non-responders come, the relative probability of non-response to SSRI use may be compared in the presence vs. absence of the genotype.

Abstract (NL)

De initiële behandeling voor depressie in Nederland is op dit moment een selectieve serotonine heropname remmer (SSRI). Een groot gedeelte (30-40%) van de depressieve patiënten reageert niet of onvoldoende op deze behandeling. Uit eerdere studies komen aanwijzingen dat deze non-respons op behandeling verklaard zou kunnen worden door genetische factoren. In de huidige studie wordt de hypothese getoetst dat non-respons op behandeling met SSRI (mede) wordt veroorzaakt door het voorkomen van een genetisch polymorfisme in het gen dat codeert voor een serotonine transporter. Hiertoe worden 100 patiënten afkomstig van de RIAGG Maastricht, met een diagnose depressie volgens DSM-IV en een bekende non-respons op behandeling met een SSRI, vergeleken met 200 patiënten met een diagnose depressie uit een huisartspopulatie (RNH-populatie). Bij alle patiënten wordt middels bloedmonsters het voorkomen van twee polymorfismen in de serotonine transporter, 5-HTTLPR en Stin2, bepaald. Op grond van deze vergelijking van non-responders met de basispopulatie waaruit deze non-responders afkomstig zijn, kan een schatting worden gemaakt van de relatieve kans op non-respons bij SSRI gebruik in aan- versus afwezigheid van het genotype.

Related organisations

Related people

Researcher Prof.dr. M.H. Prins
Project leader Prof.dr. J.J. van Os

Classification

A74000 Mental health care
D21400 Genetics
D23340 Biopharmacology, toxicology
D23350 Psychiatry, clinical psychology

Go to page top
Go back to contents
Go back to site navigation