| Lentivirale vectoren worden gebruikt om therapeutische genen over te brengen zonder de ziekmakende eigenschappen van het uitgangsvirus. Lentivirale vectoren gebaseerd op hiv kunnen worden gebruikt voor gentherapie voor erfelijke leverziekten. Daarbij is het van belang dat met name hepatocyten (cellen die verantwoordelijk zijn voor ontgifting, vetverwerking en productie van eiwitten) worden gecorrigeerd. Kupffercellen (cellen die ongewenste indringers opruimen) vormen daarbij een obstakel. De oplossing is het grotendeels verwijderen van deze cellen uit de lever. Het is mogelijk lentivirale partikels beter aan levercellen te laten binden door ze uit te rusten met een envelopeiwit van een insectenvirus dat is gefuseerd met delen van andere virale envelopeiwitten. David Markusic maakte ook een nieuw type lentivirale vector, waarbij het therapeutische gen aan en uit kan worden gezet door middel van het antibioticum doxycycline. |
