KNAW

Onderzoek

Beschermende factoren na in vivo DC-gemedieerde immuun stimulatie van HIV patiënten

Pagina-navigatie:


Wijzig gegevens


Titel Beschermende factoren na in vivo DC-gemedieerde immuun stimulatie van HIV patiënten
Looptijd 01 / 2007 - 12 / 2008
Status Afgesloten
Onderzoeknummer OND1321987
Leverancier gegevens Aids Fonds

Samenvatting

Na infectie met HIV probeert het afweersysteem de verspreiding van het virus te onderdrukken met antistoffen die virusdeeltjes onschadelijk maken en met speciale witte bloedcellen die virusproducerende cellen verwijderen. Deze beschermende mechanismen zijn echter vaak onvoldoende in staat om het virus onder controle te krijgen. Er worden momenteel diverse methodes getest die gebruik maken van speciale stimulator cellen, zogenaamde dendritische cellen (DC), om het afweersysteem te activeren hetgeen resulteert in een betere onderdrukking van het virus. Binnenkort wordt in dit kader getracht bepaalde virusspecifieke cellen te activeren in 20 HIV-geïnfecteerde mensen die met antivirale medicijnen behandeld worden. Daarna wordt de behandeling gestopt en er wordt verwacht dat het virus niet of slecht ten dele weer op zal komen in een aantal van deze mensen. Deze studie biedt een unieke kans om de factoren die bijdragen aan de bescherming nader te bestuderen. In het huidige project willen we beproefde en nieuwe technieken gebruiken om de kwaliteit en functie van de antivirale cellen te bepalen. Dit zal leiden tot meer inzicht in de aard van de beschermende factoren, wat van groot belang is voor de ontwikkeling van een AIDS vaccin.

Samenvatting (EN)

HIV-specific CD4+ and CD8+ T lymphocytes contribute to virus suppression, but are generally unable to adequately control virus replication. Dendritic cells (DC) are professional antigen capturing and presenting cells that are able to stimulate effective immune responses both in vitro and in vivo. In HIV infection, DC-based immunotherapy has been shown to stimulate T cell responses that correlate with enhanced virus control. Several strategies are currently explored to improve these protective effects. We are currently conducting a study, for which no funding is requested here, aimed at efficient in vivo activation of HIV-1 Rev-, Tat-, and Nef-specific T cells by autologous mRNA-transfected DC in 20 antiretroviral treated patients. After treatment interruption it is expected that viral rebound will be reduced if not absent in at least some of the individuals. This offers a unique opportunity to delineate immune correlates of protection. In this project we will investigate qualitative and functional characteristics of virus-specific T lymphocytes before, during and after DC-mediated activation, including specificity, cytokine production, proliferation, cytotoxicity and antiviral capacity. The results will be correlated to in vivo virological parameters. This study will improve our understanding of immune-mediated protection against AIDS and guide future vaccine developments.

Betrokken organisaties

Overige betrokken organisaties

Academic Hospital Free University of Brussels

Betrokken personen

Classificatie

D21500 Histologie, celbiologie
D22100 Microbiologie
D23110 Infecties, parasitologie
D23340 Biofarmaceutische wetenschappen, toxicologie

Omhoog
Ga terug naar de inhoud
Ga terug naar de site navigatie