KNAW

Research

Immunogenicity of recombinant interferon beta aggregates; Mechanistic...

Pagina-navigatie:


Update content


Title Immunogenicity of recombinant interferon beta aggregates; Mechanistic studies in transgenic immune tolerant mice
Period 01 / 2006 - 04 / 2011
Status Completed
Dissertation Yes
Research number OND1328576
Data Supplier Website LACDR

Abstract (NL)

Een van de meest bekende medicijnen in de behandeling van multiple sclerose (interferon beta) wordt tegengewerkt door het menselijk immuunsysteem. Het promotieonderzoek van Miranda van Beers laat zien dat de aanwezigheid van eiwitklonten in het medicijn de belangrijkste boosdoeners zijn. Het eiwitmedicijn 'interferon beta' is de eerste keuze bij de behandeling van multiple sclerose (MS), een aandoening van het centrale zenuwstelsel. Helaas maken veel MS-patiƫnten antistoffen tegen het eiwit aan bij langdurig gebruik van het medicijn (zelfs tot 97% van de patiƫnten). Deze antistoffen blokkeren de werking van het medicijn met als gevolg dat de ziekte verergert. Voor het onderzoek diende Van Beers medicijnpreparaten met verschillende hoeveelheden en soorten eiwitklonten (aggregaten) toe bij transgene muizen. De aanwezigheid van aggregaten verhoogde de kans sterk dat de muizen antistoffen vormden. Met name aggregaten gevormd door oxidatie of door contact van het eiwit met een metalen oppervlak wekten in hoge mate antistoffen op. Bij het produceren, verpakken, vervoeren en bewaren van interferon beta moet daarom extra aandacht worden besteed aan het tegengaan van eiwitklontering. Deze kennis komt bovendien van pas bij het groeiend aantal eiwitmedicijnen tegen vele andere chronische en levensbedreigende ziektes waarbij ongewenste antistofvorming regelmatig voorkomt.

Related organisations

Related people

Supervisor Prof.dr. W. Jiskoot
Supervisor Prof.dr. H. Schellekens
Co-supervisor Dr. V. Brinks
Doctoral/PhD student Dr.ir. M.M.C. van Beers

Classification

D21800 Immunology, serology
D23230 Neurology, otorhinolaryngology, opthalmology

Go to page top
Go back to contents
Go back to site navigation